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卡马替尼的作用机制主要涉及抑制MET(间充质-上皮转化)受体的功能。MET是一种细胞膜上的酪氨酸激酶受体，与其配体肝细胞生长因子(HGF)结合后，会激活多条信号通路，这些通路包括RAS/ERK、PI3K/AKT、STAT3和Wnt等。这些信号通路的激活会促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。具体来讲卡马替尼通过竞争性地与MET受体结合，阻断了HGF与MET之间的相互作用，从而抑制了MET信号通路的激活。

此外，卡马替尼还能够抑制MET受体的酪氨酸激酶活性，进一步减少了信号传导的强度。这种抑制效果可以阻止肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的效果。除了对MET受体的抑制作用外，卡马替尼还被广泛研究用于治疗多种类型的癌症，如肺癌、胃癌和结肠癌等。这些癌症中都存在MET的异常激活，因此卡马替尼的抗肿瘤作用在这些癌症中也得到了广泛的应用和研究。