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美国食品与药品管理局(FDA)于2013年审批帕博西尼为医治晚期乳腺癌的开创性药物，2015年以迅速审批流程准许该药发售。

尽管帕博西尼(哌柏西利)在中国早已发售，可是现在还没有进医保，每盒16500元人民币，帕博西尼的推荐量使用量为125mg，一天一次，不断21天，随后断药7天，这每盒就是一个周期费用，为患者产生经济压力是比较重的。

帕博西尼是一种口服靶向治疗药物，属于CDK4/6抑制剂。帕博西尼主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌。

帕博西尼通常和激素治疗药物(如芳香酶抑制剂或雌激素阻断剂)联合使用。这种联合治疗的目的是通过靶向不同的生物学途径来更有效地抑制乳腺癌的生长和转移。