泰瑞沙是一种由阿斯利康开发的新型EGFR抑制剂。2017年3月24日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物AZD9291用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

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泰瑞沙从临床试验到通过FDA批准上市仅用时两年半，是阿斯利康史上最快的研发项目之一。泰瑞沙是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索，能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。2016年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及泰瑞沙与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准。泰瑞沙的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望，它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治疗的重大进展。

泰瑞沙强于前两代肺癌靶向药的重点在于泰瑞沙涵盖了易瑞沙、特罗凯的治疗范围，所以大家可以不用等到一代靶向药耐药后再使用泰瑞沙，泰瑞沙为延长患者生命提供了更高的可能性，泰瑞沙是目前应用范围最高的肺癌靶向剂，也是效果最好的肺癌靶向剂。