奥希替尼从临床试验到通过FDA批准上市仅用时两年半，是阿斯利康史上最快的研发项目之一。奥希替尼是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索，能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。

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2016年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及泰瑞沙与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准。泰瑞沙的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望，它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治疗的重大进展。 泰瑞沙的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。

奥希替尼(泰瑞沙)用于易瑞沙耐药后的有效率比较高，超过六成，通常在易瑞沙耐药后尽快重新做基因突变检测，如果有t790m基因突变的话就可以服用奥希替尼。肺癌重要的靶向药奥希替尼迎来了好消息，一线用“奥希替尼”，生存期比“一代+奥希替尼”更长。在国内被批准为EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗用药。