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格列卫，又称伊马替尼。格列卫最早获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。自上市以来使许多患者得到良好的治疗，但毕竟靶向治疗药物价格昂贵，不是一般人的经济能力能够承担得起。

格列卫(伊马替尼)通过与ATP竞争性结合酪氨酸激酶催化部位的核苷酸结合位点，阻断磷酸基团的转移，使得激酶不能发挥催化活性，不能进一步作用于下游的效应分子，导致细胞增殖受抑，格列卫在2002年通过美国食品与药品管理局的认证，应用于临床，作为治疗间质瘤的药物。

大量临床研究认为有效。格列卫也可以作为有效新辅助治疗手段，并且与化疗药物有协同作用。对于不可切除的间质瘤，分子靶向治疗为局部复发或转移的间质瘤治疗带来革命，也将改善间质瘤切除术后的效果。格列卫治疗不能手术和转移性间质瘤的客观缓解率为33%～67% 。