奥希替尼(9291)是第三代不可逆肺癌EGFR药物，可特异性地阻断EGFR敏感突变。它是第一代EGFR TKI治疗耐药后出现T790M突变的晚期NSCLC的标准治疗药物，目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物。

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奥希替尼在T790M阳性(包括有脑转移)的非小细胞肺癌的患者中，中位无进展生存期(PFS)为9.6~11.0个月，客观缓解率约为60%，并且胃肠道、皮肤等不良反应发生率减小。

奥希替尼较化疗的疗效更好，中位PFS显著延长5.7个月，安全性好。因此，奥希替尼具有克服EGFR T790M耐药的作用，进一步延长了患者的生存期。

奥希替尼的推荐减量为每日一次80mg，口服，可空腹或随食物同用，直至疾病进展或不可接受的毒性。如果漏服不需要补服，照常服用下一次的剂量。